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BSA OD280=0.75,这是盐酸胍对吸光度有影响导致的,还是配制误差(不过我觉得我们的分析天平是很准的)。
是否应该根据二者的比值,修正我配制的1mg/ml BSA的浓度为1.12mg/ml(0.75/0.67);还是应以实际测定的
2013年04月23日发布人:ALALA
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我做的是ps1,28kd左右,刚开始几次用牛奶封闭(光明脱脂奶)做不出来,后来该用1%bsa封闭居然做出来(虽然同时加大了上样量),只是非特异带太多,看群友都说两者封闭效果
2013年05月24日发布人:=菓子=
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[size=2][color=Black][font=黑体]我要做p-ERK的WB,封闭时,是不是不能用脱脂奶粉.得用BSA
请问哪家公司出售小量的BSA?
是BSA还是BSA V
请各位战友指教
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2014年04月09日发布人:dog002
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[size=2][color=Black][b]请问一个很弱的问题。
我想在DMEM中加入0.2%BSA,该如何配制。直接用培养液,还是用PBS?如何保存?可保存多长时间?[/b][/color][/size],[size=2
2012年11月18日发布人:8princess8
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[size=2][color=Black]小妹刚刚开始做WEstern,第一步蛋白定量就碰到问题了。
以前跟着实验室的师姐做,她用的是BSA方法。现在好像试剂过期了,我做了好几次标准曲线都很差,想重新买定量试剂盒,在网上搜到的大都是
2014年01月25日发布人:8princess8
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我新购买了一瓶牛血清白蛋白(晶体),用小抽滤器抽滤后使用,现在细胞出现污染,我怀疑还是他的问题;请问:BSA可以这样消毒吗?不然怎么办呢???[/b][/color][/size
2012年02月10日发布人:join
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[size=2][color=Black]用考马斯亮蓝染色的方法作BSA标准曲线,怎么也做不出来!4mg/ml,5mg/ml,6mg/ml,7mg/ml,8mg/ml,10mg/ml的bsa在595nm下的吸光值没有明显的区别,还出现浓度
2014年06月21日发布人:xevin
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过,也没有听到过,做沙发学习,端午快乐!,蛋白太小了,TEM都看不到,我以前用AFM看过BSA。视野尺寸是1um×1um,就那看到的BSA也有点模糊,很小。SEM不知怎样。80万倍,你可以试试啊,这个倍数也许可以看到。但效果肯定不好。,看不到
2015年12月12日发布人:yuanyuan
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最近在做电子天平最小秤量,根据USP要求,比如说:做千分之一天平(d=0.001g,量程0-420g)。那么天平分级为:高准确度Ⅱ级1mg≤e≤50mg 最小秤量20d。我选取200mg标准砝码开始做。结果示值都为:0.200g。那么由此
2015年12月21日发布人:蓝色雨梦
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就没有再出了,反而出现了倒峰,不知道什么原因。(在使用这个色谱条件前几天也用不加酸的流动相做过一次液谱,没有出峰,然后就用90%乙腈-10%水冲柱子了)。
请问有人做过BSA的液谱吗,能告诉我应该选择那些条件吗 ,谢谢各位了,我已经找了
2014年07月07日发布人:蒜泥面条